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星力捕鱼:根据疫苗审查委员会和英国药品与健康产品管理局的建议

时间:2020/9/13 13:34:46  作者:  来源:  浏览:0  评论:0
内容摘要:英国公司阿斯利康(AstraZeneca)的发言人表示,疫苗审查委员会(Vaccine Review Board)的安全审查员已告知英国药品和保健产品局(MHRA),重新开始疫苗研究是安全的。获得批准后,该公司在英国恢复了该疫苗的临床试验。发言人说,该疫苗是世界上最先进的疫苗之一...
英国公司阿斯利康(AstraZeneca)的发言人表示,疫苗审查委员会(Vaccine Review Board)的安全审查员已告知英国药品和保健产品局(MHRA),重新开始疫苗研究是安全的。获得批准后,该公司在英国恢复了该疫苗的临床试验。发言人说,该疫苗是世界上最先进的疫苗之一。

同时,牛津大学发表声明说,疫苗的独立审查程序已经结束。根据疫苗审查委员会和英国药品与健康产品管理局的建议,疫苗的第三阶段将在全国所有临床地点重新开始。

9月8日,该疫苗名为AZD1222,处于人体测试的第三阶段。由于一名英国志愿者具有疫苗可能引起的“严重副作用”,因此暂时停止了疫苗接种测试。据媒体报道,志愿者有与罕见的脊髓炎有关的神经系统症状。

英国政府紧急科学咨询小组成员兼惠康基金会主席杰里米·法拉尔爵士说:“对我来说,拥有正确的疫苗试验程序,具有独立监督权的监管机构的参与和暂时中止行动至关重要。 ”

英国卫生部长马特·汉考克(Matt Hancock)表示,疫苗试验第三阶段的恢复令人欣喜,并期待:“最好的情况是疫苗可以在今年年底前推出。我认为明年更有可能。

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